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美国启动新冠疫苗人体试验,现有45人接受安全性测试 

   据Livescience网站3月5日报道,美国西雅图研究人员已开始招募健康志愿者参与新冠病毒疫苗的临床试验。

  这种最新的疫苗由Moderna公司开发,于2月24日送至美国马里兰国家过敏和传染病研究所。目前,45名年龄在18至55岁之间的健康志愿者已进入初始阶段试验,该试验的目的是确定疫苗是否会引发免疫反应,以及在规定剂量下是否会出现副作用。

  这种新型疫苗设计思路与其他病毒疫苗不同,它没有使用减弱病毒或灭活病毒作为基础,因此它不含有新冠病毒,不会导致感染。

  报道指出,该疫苗含有一小段实验室制造mRNA,这是一种在蛋白质合成构建中起到关键作用的物质。新的人工mRNA可以在细胞内合成一种病毒表面的蛋白质,那么,一个人的免疫系统就可以建立抗体库对这种新的蛋白质产生反应。合成的抗体以这种蛋白质为目标并结合,那么病毒就被标记并清除。那么,接种疫苗的人再遇到新冠病毒,就有充分的抗体准备去消灭它。

  这种新型的疫苗设计思路让Moderna可以快速跟踪研发过程,因为不必像过去的疫苗一样需要分离、修改致病病毒的活样本。

  在这个实验过程中,健康志愿者将被分为三组,每组接受不同剂量的疫苗注射,共注射两次,两次注射间相差28天。在为期14个月的研究过程中,志愿者需要参加11次面对面的检查,每次有100美元的补助。

  在最初的安全性试验后,为验证疫苗的有效性,随后还需要在更大的人群中进行测试才能广泛传播。与此同时,世界各地研究人员将继续研究更多的治疗方法帮助患者。目前,新冠肺炎患者还没有特效药,以支持性治疗缓解疾病症状为主。

  尽管疫苗研发这一进程令人鼓舞,但在之前的报道中,美国卫生与服务部部长 Alex Azar曾指出,这种疫苗也许不能让所有人都能负担得起。他说,希望通过我们的努力让公众能够承担,但是我们不能控制价格,因为疫苗研发需要私营企业的投入。当务之急是获得有效的治疗疫苗和药物,那么,控制价格将不会帮助我们实现这一目标。

  针对疫苗价格这一问题,Moderna公司首席执行官Stéphane Bancel表示,我们非常清楚这是一个公共健康问题,如果这种产品获得批准,我们将会非常慎重地制定价格。这种疫苗的价格不会比其他的呼吸道疾病病毒疫苗价格更高。

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